背景: 技术男性和女性之间蛋白质组学特征的差异可以提供对导致已知的心血管疾病(CVD)性别差异的生物学途径的见解。
实验目的: 本研究旨在研究Framingham心脏研究参与者中代表CVD发展的生物学途径的循环生物标志物的性别差异。
实验方法: 作者在7,184名参与者中测量了71种循环CVD蛋白生物标志物(54%为女性，平均年龄为49岁)。多变量模型用于评估性别，更年期和激素状态与生物标志物的关联。Cox模型用于检查性别是否改变了生物标志物与CVD事件的关联。
实验结果: 71例生物标志物中，61例(86%)男女之间存在显着差异，其中37例女性(包括脂肪因子和炎症标志物，如瘦素和C反应蛋白)较高，24例在男性中较高(包括纤维化)和血小板标志物如MMP-8(基质金属蛋白酶-8)和TIMP-1(金属蛋白酶组织抑制剂1);所有的错误发现率q <0.05)。生前标记物的性别差异在绝经前女性与男性之间最为明显，绝经后女性未服用激素替代疗法的性别差异减弱。性别改变了特定生物标志物与CVD事件的关联，包括CD14和载脂蛋白B( 所有人的p 相互作用 <0.05)。
结论: 在以白种人为主的人群中，作者发现了循环生物标志物的广泛性别差异，这些生物标志物反映了与CVD有关的不同途径，包括炎症，肥胖，纤维化和血小板内稳态。更年期和激素状态占所观察到的性别差异的一部分，但不是全部。进一步调查基于性别差异的因素可以提供对CVD发展的机制洞察力。
原始出处: Sex Differences in Circulating Biomarkers of Cardiovascular Disease
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